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穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選實驗：穩(wěn)定表達細胞株（穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株）指在細胞中持續(xù)穩(wěn)定表達特定基因或干擾特定基因表達。穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株的目的基因質(zhì)粒DNA整合到細胞染色體上，使細胞長期穩(wěn)定表達該基因。

甲基化檢測實驗：DNA甲基化是基因表觀修飾方式之一，真核生物中的甲基化僅發(fā)生于胞嘧啶，即在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶轉(zhuǎn)變?yōu)?’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表達，去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。

分子克隆與質(zhì)粒載體構(gòu)建：分子克隆是在分子水平上提供一種純化和擴增特定DNA的片段的方法。常含有目的基因，用體外重組方法將它們插入克隆載體，形成重組克隆載體，通過轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)導的方式，引入適合的寄主體內(nèi)得到復制與擴增，然后再從篩選的寄主細胞內(nèi)分離提純所需的克隆載體，可以得到插入DNA的許多拷貝，從而獲得目的基因的擴增。

實時PCR實驗（real-time PCR），屬于定量PCR（Q-PCR）的一種，以一定時間內(nèi)DNA的增幅量為基礎(chǔ)進行DNA的定量分析。定量方式包括定量和相對定量?？蓹z測mRNA，microRNA，lncRNA和DNA水平的基因拷貝數(shù)變化。

普通電泳PCR擴增實驗是體外酶促合成特異DNA的片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。

原位雜交實驗（in situ hybridization）將標記的核酸探針與細胞或組織中的核酸進行雜交，稱為原位雜交。用原位雜交技術(shù)，可在原位研究細胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)的基因表達。此方法有很高的敏感性和特異性，可進一步從分子水平來探討細胞的功能表達及其調(diào)節(jié)機制。已成為當今細胞生物學、分子生物學研究的重要手段。